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Über die absolute Konfiguration von Linalool, eine Berichtigung

✍ Scribed by Cornforth, Rita H. ;Cornforth, John W. ;Prelog, Vladimir

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1960
Weight
90 KB
Volume
634
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Die absolute Konfiguration des Linalools wurde durch asymmetrische Synthese des Tetrahydro‐linalools bestimmt. Der sterische Verlauf der stereospezifischen, säurekatalysierten Cyclisierung von Linalool zu Terpineol wird auf Grund der absoluten Konfigurationen diskutiert.

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57 (m, H-3);4.05 (d.J 4a: vgL Tab. 1, NMR (CDC13, 6 (ppm), TMS) = 4.63 (d.J 8, H-4); 3.92 (m, H-3); 4.28 (d.J 8, 6.5, H-3); 4.19 (4, J 7,4 H); 1.24 (4, J 7, 3H); 1.23 (q, J 7, 3H); 7.22 (s.NH). H-2); 3.77 (dq, 2 H); 0.83 (t, J 7, 3 H); 4.23 (q, J 7, 2 H); 1.27 (t, J 7, 3 H); 7.25 (s.NH). -3,5,7-trio