Die absolute Konfiguration von (+)-Glutethimid

✍ Scribed by Prof. Dr. Joachim Knabe; Dirk Reischig

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1978
• Tongue: English
• Weight: 142 KB
• Volume: 311
• Category: Article
• ISSN: 0365-6233
• DOI: 10.1002/ardp.19783110713

✦ Synopsis

57 (m, H-3);4.05 (d.J 4a: vgL Tab. 1, NMR (CDC13, 6 (ppm), TMS) = 4.63 (d.J 8, H-4); 3.92 (m, H-3); 4.28 (d.J 8, 6.5, H-3); 4.19 (4, J 7,4 H); 1.24 (4, J 7, 3H); 1.23 (q, J 7, 3H); 7.22 (s.NH). H-2); 3.77 (dq, 2 H); 0.83 (t, J 7, 3 H); 4.23 (q, J 7, 2 H); 1.27 (t, J 7, 3 H); 7.25 (s.NH). -3,5,7-trion (5a) aus 3a 160 mg (3.3 mmol NaH, 50 7% Suspension in 01) werden analog 1. mit 0.48 g (3.3 mmol) NaAcetylglyinester und 500 mg (1.65 mmol) 3a umgesetzt und aufgearbeitet. Man erhalt 260 mg (45 % d. Th.) 5a.

1.8-H-trans-6-Acetamino-2-athoxycarbonyl-I phenyl-pyrrolizidin