✍ Scribed by Löwenbein, A. ;Schuster, Ludwig
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Drehung im 1 dm-Rohr zu + 0,4S0 bestimmt. 5 ccm dieser LBsung wurden mit Natronlauge bis zu Blaufdrbung von Thymolphtalein versetzt und die LGsung dann auf 10 ccm verdiinnt. Die Drehung betrug + 0,24O und blieb dann wahrend 2 Stunden konstant. Die saure LGaung (urspriingliche Drehung + 0,48 O) wurde wiihrend eines Tages aufbewahrt. Dann wurde die Drehung derselben iui 1 dm-Rohr zu + 0,55O bestimmt. 10 ccm dieser LBsung wurden nun mit NaOH bis zu alkalischer Reaktion gegen Thymolphtalein versetzt und dann auf 25 ccm verdiinnt. Drehung dieser LBsung im 1 dm-Rohr: + 0,22O. Diese Drehung hielt sich wiihrend mehrever Stunden konstant. Es war also keine mit einer Drehungsanderung verbundene Umlagerung des Hydrolyseproduktes bei der alkalischen Reaktion eingetreten. Die Versuche zur Isolierung eines Tri-(glucose-3)-phosphorsiiureesters haben noch nicht zu einheitlichen Praparaten gefiihrt. Low e n b ei $1 uiid Sc hu s t e r , fSber Dibenzoyl-tetraphenyl-tithan und dessen Radikaldissoziation ; 'j von A. Lowenbein und Ludwig Schuster. [Aus dem Organischen Laboratorium der Technischen Hochschule Berlin.] (Eingelaufen am 18. Juni 1930.) In Zusammenhang mit den Arbeiten des einen2) von uns iiber die Radikaldissoziation von arylierten Bernsteinsaure-Derivaten hat uns die Darstellung nnd das Verlial ten des Dibenzoyl-tetraphenyl-athans intere~siert.~) Nach einigen anf&nglichen MiBerfolgen gelang es uns, durch Halogenentzug aus Benzoyl-diphenyl-methyl-bromid I) Durch die kiirzlich von G o l d s c h m i d t und N a g e l [B. 63, 1212 (193O)J vertiffentlichten Versuche zur Darstellung derselbcn Verbindung sehen wir uns jetzt veranlaSt, die Ergebnisse unserer Arbeit mitzuteilen, unter vorlaufiger Auslassung einiger Teile, die noch eine genaue Nachprufung erfordern.
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HELVETICA CHIMICA ACTAS a -Nlethyld-fucosid (X1)l). 0,15 g Natrium in 2 cm3 Methanol gelost, auf Oo abgekuhlt, 0,6 cm3 (2 M I ber. auf Na) Methylmercaptan eingetragen und uberschuss durch Emarmen auf 20° entfernt . 0,45 g 2-Tosyl-3,4-isopropyliden-a-methyl-d-fucosid-(1,5) (X), Smp. 186-188O, eingetr
einer Nachpriifung des altep Priiparates, sowie gelegentlich eines auf einem neuen Wege syntbetisierten Hygrin-Pikrates, woruber wir noch berichten werden, fanden wir ebenfalls den Schmp. 149-1500 unkorr.; beide Praparate gaben keine Depression des Miechschmelzpunktes mit dem in Frage stehenden. Ne