1499 269. R. S c h o l d e r : Ober den teilweisen Ersatz des Oxalsaure-Restes in Oxalato-Anionen zweiwertiger Metalle. (Mitbearbeitet von E. Gadenne und H. Niemann.) [Aus d. Chem. Laborat. d. Universitiit Erlangen.] (Eingegangen am 21. Spril 1927.) I. G a n g d e r U n t e r s u c h u n g . Die Konstitutions-Aufklarung komplexer Verbindungen wird vielfach dadurch gefordert, daB man versucht, gemischte Komplex-Ionen darzustellen, in denen im Falle von Anionen verschiedene Saurereste gleichzeitig enthalten sind. Um zunachst ein Bild zu bekommen, welche Saurereste wohl am ehesten mit dem Oxalsaure-Rest und einem beliebigen zweiwertigen Metal1 als Zentralatom zu einem derartigen gemischten Anion zusammentreten, wurde die L o s l i c h k e i t v o n S t r o n t i u m o x a l a t i n einer R e i h e konz. Alkalisalz-Losungen mit der in reinem Wasser qualitativ verglichen. Dabei zeigte sich, daB, obwohl eine Reihe von Alkalisalzen in hoher Konzentration auf Strontiumoxalat losend wirkten, doch sehr starke graduelle Unterschiede bestehen, derart, daB weitaus am besten die F o r m i a t e und H y p o p h o s p h i t e losten, sehr viel weniger die meisten der ubrigen, zur Prufung herangezogenen Alkalisalze. Weiterhin konnte festgestellt werden, daB auch bei den stark losenden Alkalisalzen das Kation dieses Salzes von Bedeutung war, insofern die N a t r i u m s a l z e eine gewisse Sonderstellung zeigen. Auf Grund dieser am Strontiumoxalat gewonnenen Erfahrungen wurde nun versucht, von allen drei E r d a l k a l i e n (Ca, Sr, Ba) g e m i s c h t -k o m p l e x e 0 x a 1 a t of o r mi a t ou n d -h y p o p h o s p h i t o -V e r b i n d u nge n darzustellen, 1) siehe R. \Veinland, Komplexchemie, S. 143.