Über den teilweisen Ersatz des Oxalsäure-Restes in Oxalato-Anionen zweiwertiger Metalle (II. Mitteil.)

✍ Scribed by Scholder, R. ;Linström, Carl Friedrich

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1930
• Weight: 295 KB
• Volume: 63
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.19300631024

✦ Synopsis

In den Oxalato-Verbindungen der 2-wertigen Schwermetalle vom allgemeinen Typus [Me(C,O,)JMe, kann, wie friiherl) gezeigt wurde, der C,04-Rest teilweise dur& den Formiat-bzw. Hypopbosphit-Rest ersetzt werden. Die dargestellten Verbindungen entsprechen zum Zeil durchaus dem Normaltyp der einfachen Oxalato-Verbindungen ; einige sind jedoch wesentlich komplizierter zusammengesetzt, so daI3 ihre Konstitution nicht ohne weiteres erkennbar ist. Es wurde versucht, den Oxalsaure-Rest noch durch andere Anionen partiell zu ersetzen. Zahlreiche, in dieser Richtung angestellte Versuche schlugen fehl , jedoch gelang die Darstellung der nachfolgenden Verbindungen mit komplexen Oxalato-nitrito-, -rhodanato-und -thiosulfato-Anion von Co, Mn und Zn: 111. 2MnC204, K2C2O4, zKCNS. -IV. zZnC,04, K2C2O4, KCNS, 6H20. -AuBerdem erhielten wir auch das wasser-freie Kalium-Zink-oxalat : VII. ZnC204, K2C2O4. Darstellung und Eigenschaften: Mafl erhalt diese Verbindungen ganz allgemein durch Einwirkung sehr konzentrierter heiBer Losungen von Kaliumnitrit, -rhodanid oder -thiosulfat auf die betreffenden Schwermetalloxalate. Dabei spielen die Lijslichkeits-Verhaltnisse der entstehenden Kaliumsalze mit komplexem Anion in den konz. Kaliumsalz-Lijsungen eine besondere Rolle. So erhalt man das Kalium-Zink-oxalat-rbodanid (IV) aus einer I.ijsung, die Kaliumrhodanid und Wasser im Verhaltnis 2 : I enthalt. Steigert man die Rhodanid-Konzentration bis zum Verhaltnis 4: I, so erhalt man das