✍ Scribed by Alder, Kurt ;Stein, Gerhard
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Substitutions-eaktionen. V I I I . 247 fraktion erstarrt in der Vorlage krystallinisch. Man prel3t das Rohprodukt scharf auf Ton ab und krystallisiert e8 aus Petrolather um. Das Isofenchon-chinon (XI) bildet leuchtend gelbe Krystalle vom Schmelzp. 49-50°. 4,820 mg Subat.: 12,776 mg CO,, 3,710 mg H,O. C&,O, Ber. C 72,3 H 8,4 @f. C 72,3 H 8,6. uber den sterischen Verlauf von Additions-und Substitutions-reaktionen. VIII. Wber endo-em-Uomerie (2) ; von Kurt Alder und Gerhrd Stein, gemeinsam mit Else R o l W . l ) Alder n. Stein, A. 604, 228 (1933). *) Alder u. Stein, A. 515, 186 (1936). *) Alder u. Stein, B. 67, 619 (1934); H. Bode, 2. php. Ch. A. 170, 231 (1934); H. Bode, unver6ffentliohtea Materid; vgl. die voranetehenden Mitbilungen. Annelen der ChemIe. 696. W d .
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Nach K o m p p a nnd R o s c h i e r K, entsteht bei der Wasserabspaltung a m Fenchyl-alkohol ein Gemisch von fiinf6) verschiedenen miteinander isomeren Fenchenen CIoHla, I) A. 453, 1 (1927). \*) J. pr. [2] 104, 187 (1922); fur die Uberlaasung dieees Praparates sind wir Herrn Prof. Meerwein zu groBe
Athers fast rein mriickbleibende Sliure (XIV) wird aus Acetonitril umkrystallisiert nnd bildet d a m farblose, in der Mehrrahl der gelrliuchlichen organischen LIjsungsmittel leicht 1Ijeliche Krystalle. Schmelzpunkt 69O. Die Siiure erweiet sich durch Mischprobe als identisch mit einer der beiden ber
A l d e r u. Bae Rendorf, Additionsu. Substitutions-rkk. IX. 113 Hydriwung. 0,6 g der eben beschriebenenVerbindung(XVI1) werden in Essigester mit palladiniertem Calciumcarbonat bydriert. Die fur eine Doppelbindung berechnete Menge von 75 ccm Wasserstoff wird in kurzer Zeit aufgenommen. Man filtriert
Hitteilnngen aus dem Chem. nnd dem Pharmakoloe;. Institnt der Universiat Kiel.] Ober den sterischen Verlauf (Eingelanfen am 19. Oktober 1984.) von Additions-und Substitutions -reaktionen. 11. Zur Stereoohemie der Dim-eynthhere (2);