Über den Reaktionsmechanismus bei der Aufspaltung von Imidazol-Derivaten durch Benzoylchlorid und Alkali
✍ Scribed by Gerngroß, O.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1913
- Weight
- 587 KB
- Volume
- 46
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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## Abstract Während die α‐1‐Chlor(bzw. ‐Brom oder ‐Jod)‐Derivate der Aldosen nach der Koenigs‐Knorr‐Reaktion normalerweise β‐Glykoside geben, wird bei den α‐ oder β‐1‐Fluor‐Derivaten mit Alkalimethylat entweder ein Glykosid der gleichen Konfiguration erhalten (Fall A), oder es entsteht ein Glykosid
Die Synthese von Polyestern aus Dicarbonsaureanhydriden und cyclischen Diolkohlensaureestern erfordert Initiatoren. Sie wurde am Beispiel der Initiierung mit Alkalisalzen organischer und anorganischer Sauren untersucht. Die Zunahme der Reaktionsgeschwindigkeit mit der Polaritat des Reaktionsmediums,