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Über den lipoidteil moenocinol des antibiotikums moenomycin

✍ Scribed by R. Tschesche; F.-X. Brock; I. Duphorn

Publisher: Elsevier Science
Year: 1968
Tongue: French
Weight: 190 KB
Volume: 9
Category: Article
ISSN: 0040-4039
DOI: 10.1016/s0040-4039(00)75659-0

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✦ Synopsis

Der durch Hydrolyse des Moenomycins 192 mit 2n HCl bei 100' (15 Min.) in Freiheit gesetzte Lipoidantei13V4 wurde durch Chromatographie an Kieselgel in Benz01 in 3 Komponenten (4, 5 und 6) zerlegt. Wie aus den Signalen der NMR-Spektren (Tabelle 1) hervorgeht, handelt es sich bei dem polarsten ProduZt Moenocinol (4) urn einen aliphatischen, ungesattigten, sechsfach verzweigten, primaren Alkohol. Isomoenocinol (5) ist der durch Allylumlagerung aus (4) ent-'cc) Isomoenocinol (5) (gemessen in CCld) No.24 LITERB'l!UR

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## Abstract Moenocinol (**1**) wurde aus den Homogeraniumsäurederivaten **2g** oder **2h**, aus 4‐Chlor‐2,2‐dimethylbutanal (**3**) sowie __cis__‐6‐Chlor‐3‐methyl‐2‐hexenyl‐tetrahydropyranyläther (__cis__‐**4b**) aufgebaut. Die Verknüpfung von __cis__‐**4b** mit **3** führte stereospezifisch über *

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Es ist bekannt, dalj die Hauptkomponeate des Moenomycin-Komplexes', das Moenomycin A, eine W-Absorption mit einem ausgeprlgten Msximum bei 258 nm besitzt. Zugabe von Alkali hat keinen EinfluB auf Bendenlage und Intensitat, w&hrend bei der Messung in 0.1 11 HCl eine hypsochrome Verschiebung nach 245

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