## Ails dent Institut f u r organische Chemie u. organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule Stullgart :hlorgch. 42,80/,
Über den Aufbau von β-Dekalon aus Cyclohexanon
✍ Scribed by Mannich, C. ;Koch, W. ;Borkowsky, F.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1937
- Weight
- 324 KB
- Volume
- 70
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
Wenn man 1 -[Dime t h yl ami n o -rn e t 11 y 11 -c y clo h ex a n o n -( 2 ) (I) I ) , welches a u s Cyclohexanon gewonnen wird, mit Rcetessigester und wenig N a t r i u m alkoho 1 a t zusanimenbringt, so verlauft eiiie eigenai tige Reaktion ; es wird IXniethylarnin frei, und man erhalt ein krystallinisches Reaktionsprodukt der Forniel I1 (oder 111) Als Prirnarprotlukt cliirfte 1-Methylen-cyclohesanon-(2) 2, (IV) auftreten, das in zweiter Phase den -4cetessigester addiert .
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of the high frequency of these groups" nicht gut verstehen konnen. Richtig ist, wie Bugg bemerkt, dassrein geometrisch gesehen -obige vier Bedingungen durch folgende drei ersetzt werden konnen: 1. das Gitter muss 2, und keine andere Symmetrieachse enthalten, 2. eine Spiegelebene m ist nicht gestatte