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Über das ungewöhnliche chemische Verhalten von Tritert.-butyl-cyclobutadien

✍ Scribed by Prof. Dr. Günther Maier; cand. chem. Wolfgang Sauer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1975
Tongue
English
Weight
224 KB
Volume
87
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis

Tri‐tert.‐butyl‐cyclobutadien (1) dimerisiert bei Raumtemperatur so langsam, daß sich seine anderen Reaktionen gut untersuchen lassen. Außer synchronen (Dimerisierung) und radikalischen (Autoxidation) kann (1) auch ionische Additionen eingehen und z. B. HX oder RCOX anlagern.magnified image

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## Abstract Die 5‐Aryl‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1,5‐benzothiazepin‐4‐one **3a‐c** wurden durch Arylierung der entsprechenden 2,3,4,5‐Tetrahydro‐1,5‐benzothiazepin‐4‐one **1** hergestellt. Bei einigen dieser Umsetzungen wurden jedoch die Diarylsulfide **4a, b** und **5** erhalten.