Über das Tri(phosphorano)borazinium-Monokation [H3B3(NPEt3)3Cl2]+. Kristallstrukturen von Me3SiNPR3 · BH3 (R = Et, Ph), [H3B3(NPEt3)3Cl1,85Br0,15]Br · CCl4 und des Hydrolyseproduktes NH4[B5O6(OH)4] · 2 H2O

✍ Scribed by M. Möhlen; B. Neumüller; A. Dashti-Mommertz; C. Müller; W. Massa; K. Dehnicke

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1999
• Tongue: German
• Weight: 173 KB
• Volume: 625
• Category: Article
• ISSN: 0372-7874
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3749(199910)625:10<1631::aid-zaac1631>3.0.co;2-#

✦ Synopsis

Inhaltsu È bersicht. Die Kristallstrukturen der als Edukte fu È r die Synthese von Tri(phosphorano)borazinium-Ionen geeigneten Donor-Akzeptor-Komplexe der silylierten Phosphanimine mit Boran, Me 3 SiNPR 3 ´BH 3 (R = Et, Ph) werden beschrieben. Die Reaktion von Me 3 SiNPEt 3 mit HBBr 2 ´SMe 2 in CH 2 Cl 2 fu È hrt nach Zugabe von CCl 4 zu dem Tri(phosphorano)borazinium-Monokation [H 3 B 3 (NPEt 3 ) 3 Cl 2 ] + , das als [H 3 B 3 (NPEt 3 ) 3 Cl 1,85 Br 0,15 ]Br ´CCl 4 kristallographisch charakterisiert wird. Es erga È nzt die Reihe der Tri(phosphorano)-Kationen [H 3 B 3 (NPEt 3 ) 3 ] 3+ und [H 4 B 3 (NPEt 3 ) 3 ] 2+ mit dem Monokation. Als Hydrolyseprodukt der Tri(phosphorano)borazinium-Ionen la Èût sich NH 4 [B 5 O 6 (OH) 4 ] ´2 H 2 O isolieren, dessen Kristallstruktur wegen der in der Literatur falsch zugrundegelegten Raumgruppe neu bestimmt wird.