Darstellung, Kristallstrukturen und Schwingungsspektren von [(Mo6X3.0.CO;2-V/asset/equation/tex2gif-stack-1.gif?v=1&t=h5l3kt2c&s=100b6d9aa240c08576a0c05f244bc7798aa3c475" class="inlineGraphic">)Y3.0.CO;2-V/asset/equation/tex2gif-stack-2.gif?v=1&t=h5l3kt2d&s=b4c30452df2145a293255d65d0c522dc2288acf6" class="inlineGraphic">]2–; Xi = Cl, Br; Ya = NO3, NO2

✍ Scribed by P. Braack; M. K. Simsek; W. Preetz

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1998
• Tongue: German
• Weight: 146 KB
• Volume: 624
• Category: Article
• ISSN: 0372-7874
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3749(199803)624:3<375::aid-zaac375>3.0.co;2-v

✦ Synopsis

Professor Hartmut Ba Èrnighausen zum 65. Geburtstag gewidmet Inhaltsu È bersicht. Bei der Umsetzung von [(Mo 6 X i 8 )Y a 6 ] 2± , X i = Y a = Cl, Br mit AgNO 3 und mit AgNO 2 unter striktem Sauerstoffausschluû in Aceton entstehen die Hexanitratobzw. Hexanitrito-Clusteranionen [(Mo 6 X i 8 )Y a 6 ] 2± , Y a = NO 3 , NO 2 . Die Ro È ntgenstrukturanalysen an Einkristallen von (Ph 4 As) 2 [(Mo 6 Cl i 8

monoklin, Raumgruppe P 2 1 /n, a = 14,390(5), b = 11,216(5), c = 21,179(5) A Ê , b = 96,475(5)°, Z = 2) und (Ph 4 P) 2 [(Mo 6 Cl i 8 )(NO 2 ) a 6 ] (3) (monoklin, Raumgruppe P 2 1 /n, a = 11,823(5), b = 13,415(5), c = 19,286(5) A Ê , b = 105,090(5)°, Z = 2) zeigen, daû die a È uûeren Liganden u È ber O-Atome koordiniert mit mittleren (Mo±O)-Absta È nden von 2,11±2,13 A Ê vorliegen und die (MoON)-Winkel 122±131°betragen. Die Schwingungsspektren der Nitratoverbindungen weisen die typischen Innerligandschwingungen m as (NO 2 ) (∼ 1500), m s (NO 2 ) (∼ 1270) und m(NO) (∼ 980 cm ±1 ) auf. Fu È r die u È ber Sauerstoff koordinierten Nitritoliganden sind die Valenzschwingungen m(N=O) im Bereich von 1460±1490 cm ±1 und m(N±O) zwischen 950 und 1000 cm ±1 charakteristisch.