Abstract
Bei chemischem Abbau von rhombischem γ‐MnO~2~ ‐ besser η‐MnO~2~** ‐ ebenso wie von tetragonalem β‐MnO~2~ entsteht monokilines γ‐MnOOH. Das Ruhepotenital beider‐teilweise‐reduzierter Oxide sinkt mit sinkendem Sauerstoffgehalt. Der Potentialabfall ist nicht in rechnerischer Übereinstimmung mit dem Konzentrationsverhältnis [Mn^4+^]:[Mn^3+^] Vielmehr wird das Potential beeinflusst durch die Konzentration von Mn^2+^.
Die aus I Gramm‐Mol Braunstein maximal erhältliche Kapazität in Amperstunden ist abhängig von sekundären, nicht elektrochemisch wirksamen Reaktionen des primär gebildeten Mn^2+^ (Abdiffusion, chemisorptive oder chemische Bindung von Mn^2+^).
Das Braunsteinpotenital sowohl im Ruhezustand der Elektrode wie auch während elektrischer Entladungen gehorcht den Forderungen der Gleichung: e = e~0~ + RT/2F in (H^+^)^4^ ‐ RT/2F in (Mn^2+^)
Die Ansicht, dass konstante Ruhe‐Potentiale gemessen werden, wenn ein Oxid durch chemischen Abbau in eine niedrigere Oxidationsstufe in heterogener Phase umgewandelt wird, und dass mit sinkendem Oxidationsgrad sinkende Potentiale gemessen werden, wenn der Abbau in homogener Phase erfolgt, ist im Falle der Manganoxide, nicht bestätigt.