𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über C-substituierte Piperazinderivate Untersuchungen über Synthetische Arzneimittel, 10. Mitteilung

✍ Scribed by E. Jucker; E. Rissi


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
German
Weight
999 KB
Volume
45
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Es wird über die Darstellung verschiedener bisher unbekannter Piperazin‐2‐carbonsäureester und 2‐Hydroxymethyl‐piperazine sowie der daraus abgeleiteten α‐(2‐Piperazinyl)‐benzhydrole und 2‐Benzhydryloxymethyl‐piperazine berichtet.


📜 SIMILAR VOLUMES


Über neuartige, basisch substituierte Py
✍ A. Ebnöther; E. Jucker; A. Lindenmann 📂 Article 📅 1959 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 626 KB

## Abstract Es werden neue Pyrazol‐5‐on‐Derivate beschrieben, die in 1‐Stellung durch einen Piperidyl‐(4)‐ oder Dialkylaminoalkyl‐Rest substituiert sind. Einzelne dieser Verbindungen zeichnen sich bei hervorragender Wasserlöslichkeit ihrer Hydrochloride durch gute analgetische und antipyretische Wi

Darstellung basisch substituierter Pyrid
✍ E. Jucker; R. Süess 📂 Article 📅 1959 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 448 KB

## Abstract Ausgehend von basisch substituierten Hydrazinen wurde nach bekannten Methoden eine Anzahl basisch substituierter Pyridazone hergestellt. Bei der Bereitstellung der Ausgangsmaterialien konnte der bereits bekannten 2‐Benzoyl‐cyclohexan‐1‐ carbonsäure vom Smp. 139–140° die __cis__‐Form zug

Über neuartige tricyclische Thiazepin- u
✍ F. Gadient; E. Jucker; A. Lindenmann; M. Taeschler 📂 Article 📅 1962 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 689 KB

## Abstract Es werden Synthesen und die pharmakologischen Eigenschaften von neuartigen tricyclischen Verbindungen, und zwar von Derivaten des 5,11‐Dihydro‐benzo[b]‐pyrido [2,3‐e]thiazepins[1,4] und des 6,11‐Dihydro‐dibenzo[b, e]thiepins, beschrieben.

Substituierte 2,8-Diazaspiro[4,5]decan-1
✍ E. Jucker; R. Süess 📂 Article 📅 1966 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 752 KB

127. Substituierte 2,8-Diazaspiro[4,5]decan-l, 3-dione Untersuchungen uber synthetische Arzneimittel. 16. Mitteilung [l] von E. Jucker und R. Siiess (12. 11. 66) I) Verbindung I V mit R1 = H und RS = CH,C,H, wurde nach 48stdg. Kochen in konz. Salzsaure zu 55% unverandert zuruckgewonnen, wahrend der

Atropisomerie in der Dibenzo[a, d]cycloh
✍ A. Ebnöther; E. Jucker; A. Stoll 📂 Article 📅 1965 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 834 KB

Untersuchungen iiber synthetische Arzneimittcl, 14. Mitteilung [l] von A. Ebnother, E. Jucker und A. Stoll (24. V. 65) Bei Synthesen in der Dibenzola, d]cyclohepten-Keihe, die zu neuen Arzneimitteln vom Typ des Amitriptylins2) fiihren sollten, erhielten wir mehr Isomere als erwartet. So lieferten z.