Eingegangen am 23. Dezember 1963 cr.P-Ungesattigte Dicarbonsaureester addieren Diazomethan bzw. Diazoessigester unter Bildung von Carbalkoxy-A2-pyrazolin-carbonsaureestern. Bei deren katalytischer Hydrierung kondensieren die durch Ringoffnung primar auftretenden Diaminodicarbonsaureester zu bicyclis
Über bicyclische Sulfonamide
✍ Scribed by H. U. Daeniker; J. Druey
- Book ID
- 102855891
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- German
- Weight
- 688 KB
- Volume
- 45
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Die Synthese von Verbindungen der Bicyclo[2,2,1]heptan‐, Bicyclo[2,2,2]octan‐ und 5,6; 7,8‐Dibenzo‐bicyclo[2,2,2]octan‐Reihe, die in Stellung 2 eine freie oder substituierte Sulfonamidgruppe tragen, wird beschrieben. Als Zwischenprodukte eignen sich vor allem die entsprechenden bicyclischen Sulfonsäurefluoride, die besonders gut durch Umsetzung von Vinylsulfonylfluorid nach Diels‐Alder herstellbar sind. Mit Hilfe von Protonenresonanzspektren lassen sich bei Verbindungen mit dem Bicyclo[2,2,1]heptan‐Ringsystem endo‐ und exo‐Isomere unterscheiden. Eine Reihe der beschriebenen Verbindungen zeigt zentral erregende Eigenschaften.
📜 SIMILAR VOLUMES
Da auch das p-Nitrophenol, das in vielen Losnngsmitteln Doppelmolekiile bildet, sich mit dem normalen Molekalargewicht in Malonitril liist, ist unser Losungsmittel als dissoziierendes zu betrachten. Auffallend ist nur, da6 seine dissoziierende Kraft starker ist als die des Bernsteinsinredinitrils mi