Von jeher hat man die Molekulargrosse eines Farbstoffs neben anrlern Faktoren als msssgebend fur seine Eigenschaften atngesehen und ihr einen besonderen Einfluss namentlich auf den Dispersitatsgrad und damit auf die fiirberischen Eigenschaften, z. E. die Adsorption an Baumwolle zugeschrieben. Dieaer Anschauung liegt in der Hauptsache die Erfahrung zu Grunde, class substantive, also in der Regel kolloide Azofarbstoffe in ihrer uberwiegenden Xehrzahl zu den Disazo-und Poly-azofarbstoffen gehoren, wahrend einfache Mono-szofarbstoffe meist hochdispers und daher mit wenigen Ausnahmen nur zur Farbung animalischer Fasern geeignet sind.
Aueh die Kupplung von Diazoverbindungen mit ,,verdoppelten" Iiupplungskomponenten wie dem Harnstoff aus einer Aminonaphtol-sulfosaure uncl Phosgen ist giinstig fiir die Suhstantivitat.
Xun ist es aber sehr schwer, an den1 bisherigen Material den Einfluss einer Molekularvergrosserung i n r e i n e r F o r m zu studieren, da mit einer solchen Vergrosserung bzn-. der Einfdhrung neuer Gruppen sehr oft e i n e m e s e n t l i c h e T e r a n d e r u n g d e r K o n s t i t u t i o n , der Loslichkeit und der sterischen Eigenschnften verbunden ist. Wenn wir z. B. substantive Farbstoffe herstellen mit dem Harnstoff der J-Saure (Benzo-echtscharlach) oder der Aminohenzoyl-verbindung der J-Saure (Rosanthren), so kann man m c h die neu gebildete SBnreamidgruppe -NH-CO-SH-odir -XH-CO-, also einen konstitutiv-chemisehen Einfluss fur die Substantivitat verantwortlich machen. Wenn man weiter die Tatssche ins Auge fasst, dass 8-Naphtol (I) aus seiner alkalisehen L O S U I ~~ nicht nennenswert an gewohnliche2) Bsumwolle sdsorbiert wird, wahrend ,8-Oxy-naphtoesBure-anilid (Naphtol AS, Formel 11) und noeh mehr das entsprechende Naphtylamid (111) sdsorbiert3) werclen, I) 5. Mitteilung voranstrhend. 2 , Wold aber etwas an mercerisierte Bauniwolle.