Wohl u. Prill, uber Arecolon u. A' nlethyl-w-amino-/9-pipecolin. 130 erkannt worden, wie wir ihn eben beim Reispiel des Nickels geseheii haben. Von einer TViedergabc dieser mehr orientierenden Versuche sol1 daher hier Abstand genommen aerden.
Die obigen Beispiele diirften aber wohl zeigen, dal3 man mit der sehr bequemen Methode der Bestimmnng der Emanierfahigkeit feinverteil ter Niederschlage Aussagen iiber das Verhalten der Oberfliiche dieser Korper machen kann, die sich auf anderem Wege in ahnlich einfacher Weise nicht erzielen lassen.
Qber Arecolon und N-Meth;vl-w-amino-fq-pipecolin; von A. Wohl und A. Prill. [Aus dem organ.-chem. Laboratorium der Techn. Hochschule Daneig.] (Eingelaufen am 15. Oktober 1924.) Die erste Synthese von Alkaloiden der BetelnuG gelang J a h n s ' ) von der p-Pyridincarbonsaure aus auf folgendem Wege: Er stellte zunachst durch Erhitzen von nicotinsaurem Kalium mit Jodmethyl auf 150 O das Jodmethylat cles Nicotinsanreinethylesters dar, das mit Chlorsilber in das entsprechende Chlormethylat iibergefiihrt wurde. Bei der Reduktioii des letzteren mit Zinn und Salzsaure wurde der Ester verseift unter gleichzeitiger Anlagerung von Kasserstoff an den Pyridinkern, und es bildeten sich nebeneinander das Chlorhydrat der N-Methyltetrahydroiiicotinsaure (I) nnd der N-Methylhexahydronicotinsaure (11).
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