In fruheren Untersuchungenl) uber die Anhydrisierung von Aminosaurederivaten hat sich gezeigt, dass durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid sowohl als auch durch Phosphorpentoxyd auf Hippursaure-ester und andere acylierte Aminosaure-ester Athoxy-oxazolderivate (I) entstehen. Ferner hat sich gezeig
Über Anhydride von Aminosäurederivaten
✍ Scribed by Ch. Gränacher; V. Schelling; E. Schlatter
- Book ID
- 102851667
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1925
- Tongue
- German
- Weight
- 657 KB
- Volume
- 8
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
1 gr Ester in 5 em3 absol. alkoholischer Athylaminlosung gelost und 1 gr Ester in 3 cm3 absol. Athylamin gelost, eingeschmolzen, und Bei beiden Versuchen hinterblieb nach Abdestillieren der Flussigkeit im Vakuum eine halbfeste Masse. Die wasserige Losung derselben wurde mit Ather extrahiert, um die Benzoesaurederivate zu entfernen, und eingeengt, wobei in der Kalte die Flussigkeit zu einem Krystallbrei erstarrte. Die abgeschiedene Verbindung erwies sich als Hippursaureathylamid. Smp. und Mischschmelzpunkt 147O. 2 Tage bei Zimmertemperatur stehen gelassen ; 2 Tage bei Zimmertemperatur stehen gelassen.
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nahmen den Ruckstand in wenig Wasser auf und neutralisierten mit Bicarbonat. Dabei schied sich Leucin aus, das aus Wasser umkrystallisiert wurde. Es erwies sich als inaktiv (gepruft in salzsaurer Losung). ## 2-Phenyl-5-athoxy-oxaxol aus Hippursaure-athylestw uncl Phosphospentox yd. 10Sgr Hippursa
HZO r\' IX-CH, ' I / R.CH\*.CO CO R.CH,.k CO N . CH, . COOH NH . CH, . COOH aufgefasst wercLen konnen, schlugen fehl. Ebenso gelang es nicht, im 2-Phenyl-gl yoxalon-5 das am Stickstoffatom 1 sitzende Wasserstoffatom durvh Alkylgruppen zu ersetzen, indem dabei Imidazol-0-ather ents tell en. Wir haber