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Über Anhydride von Aminosäurederivaten

✍ Scribed by Ch. Gränacher

Book ID
102851666
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1925
Tongue
German
Weight
540 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

In fruheren Untersuchungenl) uber die Anhydrisierung von Aminosaurederivaten hat sich gezeigt, dass durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid sowohl als auch durch Phosphorpentoxyd auf Hippursaure-ester und andere acylierte Aminosaure-ester Athoxy-oxazolderivate (I) entstehen. Ferner hat sich gezeigt, dass durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf N-substi'tuierte Hippursaure-amidderivate chlorierte Imidazolverbindungen (11) entstehen :

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1 gr Ester in 5 em3 absol. alkoholischer Athylaminlosung gelost und 1 gr Ester in 3 cm3 absol. Athylamin gelost, eingeschmolzen, und Bei beiden Versuchen hinterblieb nach Abdestillieren der Flussigkeit im Vakuum eine halbfeste Masse. Die wasserige Losung derselben wurde mit Ather extrahiert, um die

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nahmen den Ruckstand in wenig Wasser auf und neutralisierten mit Bicarbonat. Dabei schied sich Leucin aus, das aus Wasser umkrystallisiert wurde. Es erwies sich als inaktiv (gepruft in salzsaurer Losung). ## 2-Phenyl-5-athoxy-oxaxol aus Hippursaure-athylestw uncl Phosphospentox yd. 10Sgr Hippursa

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HZO r\' IX-CH, ' I / R.CH\*.CO CO R.CH,.k CO N . CH, . COOH NH . CH, . COOH aufgefasst wercLen konnen, schlugen fehl. Ebenso gelang es nicht, im 2-Phenyl-gl yoxalon-5 das am Stickstoffatom 1 sitzende Wasserstoffatom durvh Alkylgruppen zu ersetzen, indem dabei Imidazol-0-ather ents tell en. Wir haber