Über Alkylenimin-Derivate. 1. Mitteilung. Über in 3-Stellung basisch substituierte Pyrrolidin-, Piperidin- und Hexamethylenimin-Derivate

✍ Scribed by E. Tagmann; E. Sury; K. Hoffmann

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1952
• Tongue: German
• Weight: 713 KB
• Volume: 35
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19520350420

✦ Synopsis

Durch katalytische Reduktion von 1,l-Dimethyl-cyclohexanon-(4)-essigsaureester-(3) uiiter verschiedenen Bedingungen wurden die beiden stereoisomeren Oxyester hergestellt. Aus diesen erhielt man die entsprechenden Lactone und die eine Oxysaure. Die Zuteilung der cis-bzw. trans-Form wurde auf Grund der verschieden grossen Bestiindigkeit der Oxyester und der Lactone vorgenommen. Allocyclogeraniumsaureester wurde sowohl aus dem cis-Oxyester durch direkte Wasserabspaltung als auch aus dem cis-Lacton iiber den y-Chlorester gewonnen. Die synthetische Allo-cyclogeraniumsaure ist identisch mit der von Ch. A . Vodox & H . #chin% beschriebenen Verbindung, welche bei der Cyclisation von mit 0, y-ungesattigten Isomeren vermengter Geraniumsaure entsteht.