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Über aliphatische Nitroverbindungen XV. Über Einige Umsetzungen des Nitroacetons

✍ Scribed by Dornow, Alfred ;Sassenberg, Werner


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1957
Weight
571 KB
Volume
602
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Bei der Kondensation mit aromatischen Aldehyden tritt die CH~3~‐Gruppe des Nitroacetons in Reaktion. Die Umsetzung mit Schiffśchen Basen führt dagegen zu Arylidenverbindungen, bei denen die CC‐Verknüpfung von der CH~2~‐Gruppe ausgeht. Das große Reaktionsvermögen der Methylengruppe ermöglicht auch die Darstellung von Mannich‐Basen und die Umsetzung mit Diazoniumsalzen zu Phenylhydrazonen. Mit aromatischen o‐Amino‐carbonyl‐verbindungen sind 3‐Nitro‐chinaldine leicht zugänglich.


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