Über aliphatische Nitroverbindungen XV. Über Einige Umsetzungen des Nitroacetons
✍ Scribed by Dornow, Alfred ;Sassenberg, Werner
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1957
- Weight
- 571 KB
- Volume
- 602
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Bei der Kondensation mit aromatischen Aldehyden tritt die CH~3~‐Gruppe des Nitroacetons in Reaktion. Die Umsetzung mit Schiffśchen Basen führt dagegen zu Arylidenverbindungen, bei denen die CC‐Verknüpfung von der CH~2~‐Gruppe ausgeht. Das große Reaktionsvermögen der Methylengruppe ermöglicht auch die Darstellung von Mannich‐Basen und die Umsetzung mit Diazoniumsalzen zu Phenylhydrazonen. Mit aromatischen o‐Amino‐carbonyl‐verbindungen sind 3‐Nitro‐chinaldine leicht zugänglich.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Aminomethyl-phen yl- carbinol. 1,83 g Chlorisonitrosoacetophenon werden in 100 ccm abs. Ather gelost. Dann liilt man unter mechanischem Riihren 30 ccm LiA1H4-Losung (1 ccm = 36 mg LiAlH,, gelost in Ather) zutropfen. Hierbei tritt eine leichte Triibung in der Losung auf. Danach erhitzt man unter