Über Steroide und Sexualhormone. 196. Mi
✍
H. Heusser; E. Beriger; R. Anliker; O. Jeger; L. Ruzicka
📂
Article
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1953
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John Wiley and Sons
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German
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## Abstract Durch einen stufenweisen Abbau von Ergosterin gelang es, die trans(+)‐1‐Methyl‐1‐carboxy‐cyclohexyl‐(2)‐essigsäure (Xa) zu bereiten. Über diese Verbindung sollen die Konfigurationen der Verknüpfungsstellen der ersten beiden Ringe der klassischen Steroide (IV) einerseits und des Lanostad