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Über 4,6-Diamino-isophtaldehyd III (46. Mitteilung über Stickstoff-Heterocyclen)

✍ Scribed by Paul Ruggli; Hugo Frey


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1939
Tongue
German
Weight
938 KB
Volume
22
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


I n friiherer Mitteilung uber den 4,6-Diamino-isophtalaldehyd (I) 2, wurden beidseitige lineare Ringschlusse3) beschrieben, die bei seinen Umsetzungen mit Acetophenon, p-Methoxy-acetophenon, Acetylaceton, Oxalessigester, Benzoylessigester und Acetessigester eintreten. Es wurde namentlich das Umsetxungsprodukt mit 2 Mol Acetessigester (11) untersucht, das durch Verseifung und Decarboxylierung in 2,7-Dimethyl-benzo-dipyridin (111) und durch Abbau der Methylgruppen iiber die Stufen IV und V (bzw. die freie Saure) in das lineare Benzo-dipyridin oder 1,8 Anthrazolin (VI) iibergeht. C,H,OOC,/\ p,,COOC,H, H,C/\j' ' /J\J\CH3 l) P.


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