## Abstract 1.2.4‐Triazine werden mittels Zinkstaubs in Eisessig/Alkohol in Dihydrotriazine übergeführt, aus denen bei weiterer Hydrierung keine höher hydrierten Triazine, sondern unter Ringverengung Imidazolderivate entstehen. Bei der katalytischen Hydrierung treten die gleichen Reaktionsprodukte
Über 1.2.4-Triazin-pyridiniumsalze
✍ Scribed by Bodforss, Sven
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1961
- Weight
- 428 KB
- Volume
- 639
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Dibromide von 3.5‐Dioxo‐6‐styryl‐tetrahydro‐1.2.4‐triazinen geben mit Pyridin Styryl‐pyridiniumbromide. Analoge Verbindungen wurden auch von 3‐Thio‐5‐oxo‐6‐styryl‐Derivaten erhalten. Die Salze zeigen eine bemerkenswerte Neigung zu Komplexbildung.
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