## Abstract 1.2.4‐Triazine werden mittels Zinkstaubs in Eisessig/Alkohol in Dihydrotriazine übergeführt, aus denen bei weiterer Hydrierung keine höher hydrierten Triazine, sondern unter Ringverengung Imidazolderivate entstehen. Bei der katalytischen Hydrierung treten die gleichen Reaktionsprodukte
✦ LIBER ✦
Über 1.2.4-Triazine, VII. Über einige [1.2.4-Triazinyl-(3)]-carbinole
✍ Scribed by Metze, Reinhold ;Rolle, Günther
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1958
- Tongue
- English
- Weight
- 322 KB
- Volume
- 91
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Diphenyl‐[1.2.4‐triazinyl‐(3)]‐carbinole wurden dargestellt. Die Synthese in den Benzolringen p‐substituierter und p,p′ ‐disubstituierter Derivate scheiterte an der extremen Instabilität der für die Synthese benötigten, entsprechend substituierten Benzilsäuren bzw. deren Hydraziden.
📜 SIMILAR VOLUMES
Über 1.2.4-Triazine, X. Über die Hydrier
✍
Metze, Reinhold ;Scherowsky, Günther
📂
Article
📅
1959
🏛
Wiley (John Wiley & Sons)
🌐
English
⚖ 363 KB
👁 1 views
Über 1.2.4-Triazine, V. Seitenkettenoxyd
✍
Metze, Reinhold ;Meyer, Siegfried
📂
Article
📅
1957
🏛
Wiley (John Wiley & Sons)
🌐
English
⚖ 295 KB
👁 1 views
Über 1.2.3.4-Thiotriazole
✍
Kirmse, Wolfgang
📂
Article
📅
1960
🏛
Wiley (John Wiley & Sons)
🌐
English
⚖ 230 KB
Über 1.2.4-Triazine, IV. Mitteil.: Zur D
✍
Metze, Reinhold ;Schreiber, Paul
📂
Article
📅
1956
🏛
Wiley (John Wiley & Sons)
🌐
English
⚖ 255 KB
👁 1 views
## Abstract Die bei der Umsetzung von Cyclohexandion‐(1.2) und Cyclopentandion‐(1.2) mit Säurehydraziden entstehenden Bis‐acylhydrazone liefern mit Ammoniak in Alkohol bei erhöhtem Druck unter Abspaltung eines Mol. Säurehydrazid alicyclisch kondensierte 1.2.4‐Triazine.
Über 1.2.4-Triazine, VIII. Über eine neu
✍
Metze, Reinhold
📂
Article
📅
1958
🏛
Wiley (John Wiley & Sons)
🌐
English
⚖ 193 KB
👁 1 views
Über 3-Aminomethyl-1.2.4-triazole
✍
Westermann, Peter ;Paul, Heinz ;Hilgetag, Günter
📂
Article
📅
1964
🏛
Wiley (John Wiley & Sons)
🌐
English
⚖ 276 KB