𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über 1.2.4-Thiadiazole, XX. Zur Kenntnis der 3-Amino-thiadiazole

✍ Scribed by Goerdeler, Joachim ;Mertens, Peter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Tongue
English
Weight
617 KB
Volume
103
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Schwefelung und anschließende dehydrierende Cyclisierung von Acylguanidinen (1) gaben 3‐Amino‐1.2.4‐thiadiazole (3), die mono‐ und bis‐acyliert, mono‐ und bis‐sulfenyliert, diazotiert und alkyliert wurden. Hierbei zeigte sich 1. eine Instabilität der Diazoniumsalze, 2. schnelle Umlagerung von 3‐Imino‐2‐methyl‐dihydro‐thiadiazolen (12a, b) in 3‐Methylamino‐thiadiazole (3g, i).

📜 SIMILAR VOLUMES

Über 5-Amino-1.2.3-thiadiazole
Über 5-Amino-1.2.3-thiadiazole
✍ Goerdeler, Joachim ;Gnad, Gerhard 📂 Article 📅 1966 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 822 KB
5-Amino-1,2,4-thiadiazoles from 1-Amino-
5-Amino-1,2,4-thiadiazoles from 1-Amino-3-iminoisoindolenines
✍ Dr. Klaus Leverenz 📂 Article 📅 1973 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 189 KB 👁 1 views

systems by the single bonds C7-N2 and C8-N1. The three nitrogen-nitrogen bonds are all shorter than the usual single N-N distance of 1.44w110.' \*I, and the N2-N4 distance is only slightly longer than the 1.24A expected for a double bond['0,''! A calculation of the best leastsquares plane passing th

5-Amino-1,2,4-thiadiazole aus 1-Amino-3-
5-Amino-1,2,4-thiadiazole aus 1-Amino-3-imino-isoindolenien
✍ Dr. Klaus Leverenz 📂 Article 📅 1973 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 197 KB 👁 1 views

Die aus den Dinitrilen (I) uber die I-Imino-3-methoxyisoindolenine (2) darstellbaren I-Amino-3-imino-isoindoleninium-thiocyanate (3)[11 konnen im Eintopfverfahren durch gleichzeitige Einwirkung von Brom und Natriummethanolat in die 5-Amino-1,2,4-thiadiazole ( 4 ) iibergefuhrt werden. Die Thiadiazole

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole
Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, XVII. Über die Acylierung der 2-Amino-5-(alkyl, aryl)-1.3.4-oxdiazole
✍ Gehlen, Heinz ;Just, Manfred 📂 Article 📅 1967 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 226 KB 👁 1 views

Eingegangen am 13. Oktober 1966 Die Acylierung von 2-Amino-5-aNryl-l.3.4-oxdiazolen (4) fiihrt nur in Gegenwart von Basen (vorzugsweise Pyridin) zu einheitlichen 2-Monoacetyl-Verbindungen (5). Die Mono-N2-acetyl-Derivate 2 von 2-Amino-5-aryl-l.3.4-oxdiazolen (1) entstehen auch ohne basische Zusatze.