The rate of reaction of several p‐substituted benzyl bromides with lithium thiophenoxide (k~phs~) and lithium methoxide (K~MeO~) in methanol have been measured polarographically. In both series of reactions, the reactivity increases on introduction of electron releasing and electron attracting subst
Étude du comportement polarographique des bromures de benzyle substitués
✍ Scribed by G. Klopman
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1961
- Tongue
- German
- Weight
- 329 KB
- Volume
- 44
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
De nombreux dCrivCs organiques halogbnb ont 6th soumis A la reduction polarographiquel). Dans le cas de dCrivCs monohalogbnb, cette rCduction prockde souvent suivant le schCma: R X + 2 e + H + j R H + X-Ce mdcanisme a dte dCduit par VON STACHELBERG & STRACKE~) de 1'Clectrolyse 2 potentiel contr6lC de differents composCs halogh5s et confirm6 recemment par RAMANATHAN & SUBRAHMANYA~) par l'btude coulommCtrique de la rhduction de l'iodobenz6ne.
Nous avons enregistrC les polarogrammes d'une sCrie de bromures de benzyle para-substitubs, en milieu mbthanolique anhydre, 0,25 M en methylate de lithium.
Tableau 1. Potentiels de demi-onde moyens et courants de dijfusion maximzlllzs de $olarogramnzes de bromures de benzyle p-sGbstitds (en milieu m6thanolique anhydre) Produit
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Hydrazino-8-ptirine ( I X ) . Le produit a 6t6 synthBtis6 selon PFLEIDERER [4]. I1 est extr6mement instable clans l'eau e t ne se laisse pas purifier par chromatographie. La pt6rine est un de ses produits de dCcomposition. L'hydrazino-8-ptCrine (IX) avec laquelle nous avons travail16 donnait l'analy