R&m&-L'&ude exp&imentale du ph&om&ne de variation de la cinetique de d6charge de l'hydrog&ne en fonction du temps a 6te r6ali&e par une m&hode potentiostatique.
C&e variation a &te mise en evidence pour un grand nombre d'&ments.
Une relation entre le phenotine &udie et le processus de p&&ration de l'hydrogkne dans le m&al a pu &e &ablie en supposant que l'hydro&ne diisous dans l'&ctrode cr&e une diff&ence de potentiel de contact m&al/solution qui s'oppose au passage du courant. L'introduction de l'hypothkse de la diffusion de l'hydroghne permef de formuler la loi de d&&ration de dhharge de l'hydroghne sur les m&aux B fort pouvoir d'absorption. Un calcul du courant d't!change 1 l'equilibre de la &action d'oxydo-reduction de l'hydrogkne, fond6 sur l'hypoth&se de la p&&ration de l'hydrogkne dans les m&aux, apporte une justification de la validit de l'interpr&ation propo&.
AbstcacGThe variation of the kinetics of hydrogen discharge with time has been studied potentiostatically with many different electrodes. Penetration of hydrogen into the metal seems to create a pd between metal and solution that tends to oppose current flow: diffusion theory may be used to formulate the relation between the retardation of the discharge and the absorption power of the metal. Calculation of exchange current for the redox reaction of hydrogen supports the theory. Zosammenfassung-Man untersuchte mittels potentiostatischer Methoden den Zeitetiuss auf die Kinetik der Wasserstoffabscheidung an einer Vielzahl von Elektroden. Das Eindringen des Wasser-&offs in das Elektroden-Metal1 scheint eine Potentialdifferenz