In der Thiolatchemie der frühen Übergangsmetalle basiert viel auf Metallocenderivaten. Vor etwas kürzerer Zeit richtete sich das Interesse auf die verwandten Monocyclopentadienyl-Analoga, da sich Systeme dieser Art als reaktiver erwiesen und infolgedessen oft zu neuen Produkten führten
✦ LIBER ✦
Zweifach Vinyl-verbrückte Ir2-Komplexe durch C-H-Aktivierung
✍ Scribed by Angelika Nessel; Oliver Nürnberg; Dr. Justin Wolf; Prof. Dr. Helmut Werner
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1991
- Tongue
- English
- Weight
- 228 KB
- Volume
- 103
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
In H~2~CCH__t__Bu eine terminale CH‐Bindung zu spalten gelingt mit Na~2~CO~3~/EtOH als Base in der Koordinationssphäre eines Ir‐Zentrums und führt zu [{CH~2~(C~5~H~4~)~2~}{Ir~2~(μ‐CH = CH__t__Bu)~2~)}] 1, einem Komplex mit extrem kurzer Ir‐Ir‐Bindung. Außergewöhnlich sind die Oxidationsstufe II für beide Ir‐Atome und die Verbrückung durch drei organische Liganden, ohne daß terminale Liganden koordiniert sind. Eine ähnliche Struktur wie die von 1, allerdings ohne CH~2~‐Brücke zwischen den Cp‐Ringen zeigt die Formel rechts. magnified image
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