In H~2~CCH__t__Bu eine terminale CH‐Bindung zu spalten gelingt mit Na~2~CO~3~/EtOH als Base in der Koordinationssphäre eines Ir‐Zentrums und führt zu [{CH~2~(C~5~H~4~)~2~}{Ir~2~(__μ__‐CH = CH__t__Bu)~2~)}] 1, einem Komplex mit extrem kurzer Ir‐Ir‐Bindung. Außergewöhnlich sind die Oxidationsstufe I
✦ LIBER ✦
Titanthiolat-Aluminiumcarbid-Komplexe durch Aktivierung mehrerer C-H-Bindungen
✍ Scribed by Frédéric Guérin; Douglas W. Stephan
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1999
- Tongue
- English
- Weight
- 101 KB
- Volume
- 111
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
In der Thiolatchemie der frühen Übergangsmetalle basiert viel auf Metallocenderivaten. Vor etwas kürzerer Zeit richtete sich das Interesse auf die verwandten Monocyclopentadienyl-Analoga, da sich Systeme dieser Art als reaktiver erwiesen und infolgedessen oft zu neuen Produkten führten
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