## Abstract 2‐Amino‐3‐äthoxycarbonyl‐4.5‐dihydro‐furane **1** reagieren mit bifunktionellen Stickstoffbasen (Amidinen, Hydrazinen) unter Ringöffnung zu substituierten Pyrimidonen‐(6) **2** und zu Pyrazolonen‐(5) **4**. Die 5‐[2‐Hydroxy‐äthyl]‐pyrimidone‐(6) **2b, c** werden mit konz. Schwefelsäure
✦ LIBER ✦
Zur Umsetzung von 2.3-Dihydro-furanen mit 2.4-Dinitro-phenylhydrazin
✍ Scribed by Boberg, Friedrich ;Marei, Abdelfattah ;Stegemeyer, Horst
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1962
- Weight
- 212 KB
- Volume
- 655
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Durch IR‐spektroskopische Untersuchungen werden die Strukturen der Reaktionsprodukte von 2.4‐Dinitro‐phenylhydrazin mit den 2.3‐Dihydro‐furanen III, IV und VII im festen Zustand und in CCl~4~‐Lösung festgelegt.
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