Zur Umsetzung von 2-Amino-2-cyclopenten-1-on-Derivaten mitp-Benzochinonen, II
✍ Scribed by Kuckländer, Uwe ;Schneider, Bettina
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1988
- Tongue
- English
- Weight
- 246 KB
- Volume
- 121
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract Die Reaktion von 1 mit 2a führt zum Benzoxazin 3a: Nebenprodukt ist ein 2,3‐Bisaddukt 4. Das Chinon 6 wird aus 1b und 2b erhalten. Die Umsetzung von 8 und 9a gibt das Benzofuran 11, das zum Hydrochinon‐Derivat 14 acetyliert bzw. in 13 übergeführt wird. 8 reagiert mit 9b zu 7a. 16a,b wir
Ringspaltungen von 0,N-Heterocyclen, I1 1) m e r die Ringumwandlung yon 2-Amino-3-phenacyl-l.3.4oxadiazoliumhalogeniden mit Aminen zu 1.2-Diamino-imidazol-Derivatenz) Aus dern lnstitut fur Organische Chemie der Universitat Greifswald (Eingegangen am 17. April 1967) 2-Amino-3-phenacyl-l.3.4-oxadiazo