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Zur Totalsynthese des 5-Acetoxy-6-methoxykawains

✍ Scribed by Rudolf Hänsel; Jutta Schulz

Book ID
101632970
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
146 KB
Volume
312
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Eingegangen am 8

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## Abstract Der Ketoaldehyd I bildet bei der katalytischen Hydrierung in Gegenwart von konz. Schwefelsäure neben einem Ketoalkohol einen cyclischen Äther. Die β‐Stellung des Hydroxyls an C‐5 in dem Hydrierungsprodukt des Phenylhydrazons von I wird sichergestellt. Mit einem Überschuß von Hydrazin wi

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## Abstract Die Hydrierungsprodukte des β‐Lactons aus 3β‐Acetoxy‐5.6‐seco‐cholestan‐5‐on‐6‐säure, die früher als 5.6‐Seco‐Verbindungen angesehen wurden, sind in Wirklichkeit 5.6‐Seco‐5.7‐cyclo‐Verbindungen. Gleiche 5.6‐Seco‐5.7‐cyclo‐Verbindungen wurden auf unabhängigem Wege dargestellt. Aus 5.6‐Se