Zur Thermolyse von Amin—arachno-Nonaboran

✍ Scribed by Meyer, Franc ;Englert, Ulli ;Paetzold, Peter

• Book ID: 101817447
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1994
• Tongue: English
• Weight: 331 KB
• Volume: 127
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19941270512

✦ Synopsis

On the Thermolysis of Amine-arachno-Nonaborane

Two molecules of diethylamine-arachno-nonaborane, B9H,,-(NHEt2), undergo a condensation a t 140°C to give diethylamine-conjuncto-bis[6',5' :5,6]decaborane, Bl8HZ0(NHEt2) (space group Pi). (4). The deprotonation of 4 yields the anion [BI8Hl9(NHEt2)]which can b e crystallized with the cation (NEt,(CH2Ph)]+ Thermolysen der Addukte von Basen D an Nonaboran, arachno- B9HI3D (l), sind bekannt. Im Falle primarer Amine RNH2 als Basen D erhalt man bei 140°C unter Abspaltung von H2 nach GI. (1) den Einbau eines Nitrenfragments NR in das Cluster-Gerust; die entstehenden Aza-nido-decaborane (RNB9H1 (2) lassen sich zu Aza-closo-dodecaboranen RNBl IH1 aufbauen[']. Im Falle von Dimethylsulfan Me$ als Base D kondensieren zwei Molekiile 1 nach GI. (2) zu conjuncto-Bis[6',5':5,6]decaboran, n-BI8Hz2 (3)C21, das schon vorher zusammen rnit dem iso-Isomeren durch Protonierung des Anions B18H& gewonnen worden warK3]. R I ? .