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Zur Synthese von Δ2-Thiazolinyl-, Δ2-Oxazolinyl-, Benzoxazolyl- und Perimidinyl-2-essigsäure-äthylestern

✍ Scribed by Wamhoff, Heinrich ;Materne, Carsten

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1973
Weight
240 KB
Volume
1973
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Aus Monothiomalonsäure‐O,O‐diäthylester (1) und 2‐Aminoäthanol entstehen – entgegen früheren Beobachtungen – nur Spuren von Δ^2^‐Oxazolin‐2‐ylessigsäure‐äthylester (2), dagegen fast ausschließlich Δ^2^‐Thiazolin‐2‐ylessigsäure‐äthylester (3). Der Ester 2 sowie Benzoxazol‐2‐yl‐(7) und Perimidin‐2‐ylessigsäure‐äthylester (8) entstehen glatt aus α‐(Äthoxycarbonyl)acetimidsäure‐äthylester‐hydrochlorid (4) und 2‐Aminoäthanol, 2‐Aminophenol und 1,8‐Naphthylendiamin.

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✍ M. Viscontini; H. Köhler 📂 Article 📅 1954 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 329 KB

## Abstract Die Herstellung von β‐Methoxy‐adipinsäure aus β‐Ketoadipinsäure wird beschrieben. Der β‐Methoxy‐adipinsäure‐dimethylester kann durch eine __Grignard__'sche Synthese in 1,1,6,6‐Tetraphenyl‐3‐methoxy‐hexandiol‐(1,6) und hierauf in Tetraphenylhexatrien umgewandelt werden.