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Zur Synthese von 3-Amino-pyrrolen durch Thorpe-Ziegler-Cyclisierung

✍ Scribed by Prof. Dr. K. Gewald; H. Schäfer; P. Bellmann; U. Hain

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1992
Tongue
English
Weight
433 KB
Volume
334
Category
Article
ISSN
1615-4150

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## Abstract Die substituierten β‐(Acylmethoxy)acrylnitrile **2** und **11**, erhältlich durch __O__‐Alkylierung von β‐Cyanketonen mit Halogenmethylketonen oder von α‐Hydroxymethylketonen mit β‐Chlor‐α‐cyanzimtsäurenitril, cyclisieren basenkatalysiert zu 2‐Acyl‐3‐aminofuranen **3** und **12**. – Phe

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## Abstract Die Behandlung den __N__‐(2‐Indolylcarbonyl)‐β‐aminosäuren **2** mit Polyphosphorsäure führt in guten Ausbeuten zu den Azepino[3,4‐__b__]indoldionen **3**. Die __N__‐(2‐Indolylcarbonyl)‐α‐aminosäuren **4** cyclisieren zu den entsprechenden Pyrido[3,4‐__b__]indoldionen **5**.

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**Halochromic Molecules. Chromogenic Compounds by Cyclization of [2‐(Benzothiazol‐2‐yl)amino‐4‐(diethylamino)phenyl]heteroarylium Salts: Synthesis and Acidobasic Behaviour** Coloured [2‐(Benzothiazol‐2‐yl)amino‐4‐(diethylamino)phenyl]heteroarylium salts are deprotonated to colourless spiro‐compound