𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Zur Synthese von 2-Acyl-3-aminofuranen durch Thorpe-Cyclisierung

✍ Scribed by Gewald, Karl ;Bellmann, Peter ;Jänsch, Hans-Joachim


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1984
Tongue
English
Weight
422 KB
Volume
1984
Category
Article
ISSN
0947-3440

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Die substituierten β‐(Acylmethoxy)acrylnitrile 2 und 11, erhältlich durch O‐Alkylierung von β‐Cyanketonen mit Halogenmethylketonen oder von α‐Hydroxymethylketonen mit β‐Chlor‐α‐cyanzimtsäurenitril, cyclisieren basenkatalysiert zu 2‐Acyl‐3‐aminofuranen 3 und 12. – Phenacyl‐ und Acetonylester 5 und 8 von 2‐(Arylhydrazono)‐2‐cyanessigsäuren und der 2‐(Anilinomethylen)‐2‐cyanessigsäure cyclisieren in Gegenwart von Triethylamin zu substituierten 5‐Acyl‐4‐amino‐2‐furanonen 6, 9.


📜 SIMILAR VOLUMES


Azepinoindole, III. Synthese von Azepino
✍ Pigulla, Joachim ;Röder, Erhard 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 495 KB

## Abstract Die Behandlung den __N__‐(2‐Indolylcarbonyl)‐β‐aminosäuren **2** mit Polyphosphorsäure führt in guten Ausbeuten zu den Azepino[3,4‐__b__]indoldionen **3**. Die __N__‐(2‐Indolylcarbonyl)‐α‐aminosäuren **4** cyclisieren zu den entsprechenden Pyrido[3,4‐__b__]indoldionen **5**.