## Abstract Die Behandlung den __N__‐(2‐Indolylcarbonyl)‐β‐aminosäuren **2** mit Polyphosphorsäure führt in guten Ausbeuten zu den Azepino[3,4‐__b__]indoldionen **3**. Die __N__‐(2‐Indolylcarbonyl)‐α‐aminosäuren **4** cyclisieren zu den entsprechenden Pyrido[3,4‐__b__]indoldionen **5**.
✦ LIBER ✦
Zur Synthese von 2-Acyl-3-aminofuranen durch Thorpe-Cyclisierung
✍ Scribed by Gewald, Karl ;Bellmann, Peter ;Jänsch, Hans-Joachim
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1984
- Tongue
- English
- Weight
- 422 KB
- Volume
- 1984
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Die substituierten β‐(Acylmethoxy)acrylnitrile 2 und 11, erhältlich durch O‐Alkylierung von β‐Cyanketonen mit Halogenmethylketonen oder von α‐Hydroxymethylketonen mit β‐Chlor‐α‐cyanzimtsäurenitril, cyclisieren basenkatalysiert zu 2‐Acyl‐3‐aminofuranen 3 und 12. – Phenacyl‐ und Acetonylester 5 und 8 von 2‐(Arylhydrazono)‐2‐cyanessigsäuren und der 2‐(Anilinomethylen)‐2‐cyanessigsäure cyclisieren in Gegenwart von Triethylamin zu substituierten 5‐Acyl‐4‐amino‐2‐furanonen 6, 9.
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