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Zur Synthese von 2,4-Di(sec-amino)-1,3,5-oxadiaziniumsalzen aus Aroylchloriden und Dialkylcyanamiden

✍ Scribed by Werner Schroth; Helmut Kluge

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
278 KB
Volume
26
Category
Article
ISSN
0044-2402

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eingegangm a m 21. Oktober 1085 ZCM 8670 .l-(sec-Amino)-6-uryl-1,3,6-thittcliazin-9-one, ein Zugang aus 1,3,6-0xadiaziniamsalzen 2,4-Di(sec-amino)-B-aryl-1,3,6-oxadiaziniumsalze 1 [I] reagieren mit H,S/NEt3 nach bekanntem Modus [2] unter nucleophiler Addition in G-Position zu N-Carbamoyl-N'-thioaroy

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## Abstract 6‐Amino‐1,2,4‐triazin‐5(2__H__)‐one **3** werden aus Thioxamidsäure‐estern **1** und Amidrazonen **2** dargestellt. Reaktion von **3** mit Phosphorpentasulfid ergibt die 6‐Amino‐1,2,4‐triazin‐5(2__H__)‐thione **4**. Es werden einige Reaktionen dieser beiden Substanzklassen beschrieben.

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**Syntheses of Sulfonated Derivatives of 4‐Amino‐1, 3‐dimethylbenzene and 2‐Amino‐1, 3‐dimethylbenzene** Direct sulfonation of 4‐amino‐1, 3‐dimethylbenzene **(1)** and sulfonation of 4‐nitro‐1,3‐dimethylbenzene (**4**) to 4‐nitro‐1,3‐dimethylbenzene‐6‐sulfonic acid (**3**) followed by reduction yie