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Zur Synthese und zum Reaktionsverhalten von 2,6-disubst.-5-Acyl-4H-1,3-oxazin-4-thionen

✍ Scribed by Prof. Dr. H. Dehne; Dr. P. Krey

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
257 KB
Volume
324
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Synthesis and Chemical Behaviour of 2,6‐Disubst.‐5‐acyl‐4H‐1,3‐oxazine‐4‐thiones

New 2,6‐disubst.‐5‐acyl‐4H‐1,3‐oxazine‐4‐thiones 4 are synthesized by addition‐cyclocondensation reaction between 1,3‐diketones and acylisothiocyanates.

With perchloric acid ring opening of 4 takes place and N‐acyl‐acylthioacetamides 5 are obtained. The compounds 5 can be S‐alkylated by alkyl halides to form 6. 2‐Aroyl‐1‐aroylamino‐1‐arylaminoethenes 7 are prepared from 5 or 6 with primary amines. Spectroscopic measurements of 4–7 are discussed.

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## Abstract 6‐Amino‐1,2,4‐triazin‐5(2__H__)‐one **3** werden aus Thioxamidsäure‐estern **1** und Amidrazonen **2** dargestellt. Reaktion von **3** mit Phosphorpentasulfid ergibt die 6‐Amino‐1,2,4‐triazin‐5(2__H__)‐thione **4**. Es werden einige Reaktionen dieser beiden Substanzklassen beschrieben.

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