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Zur Synthese Peptidähnlicher Verbindungen Aus Aminozuckern Und Aminosäuren IV. Über Valyl- Und Leucyl-N-Glucosamin Und DerenO-Acetate

✍ Scribed by Bertho, Alfred ;Strecker, Elisabeth

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1957
Weight: 475 KB
Volume: 607
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19576070124

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✦ Synopsis

Abstract

Die Gewinnung der Glucodipeptide Valyl‐N‐glucosamin, Leucyl‐N‐glucosamin und ihrer O‐Acetate gelingt durch katalytische Hydrierung der entsprechenden α‐Azidoacyl‐N‐glucosamine und ‐glucosamin‐O‐acetate. Die Azid‐Methode, die bereits früher für die Synthese von Glucodi‐ und ‐tripeptiden mit Erfolg benutzt worden war, ist derzeit die einzige Methode von allgemeinerer Anwendbarkeit für die Synthese solcher Verbindungen.

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In einer vorhergehenden Arbeit2), in der die mogliche physiologische Bedeutung der in der Uberschrift erwahnten Substanzen erortert wurde, beschrieben wir zwei Anhydroglucopeptide, Dehydro-alanyl-iV-glucosaminanhydrid (111) und Alan?jl-N-anhydrogl~cosaminan?~ydrid, sowie zwei in der Aminogruppe benz