𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Zur strukturbestimmung des 1,4-poly(2,3-dimethyl-1,3-butadien)s durch 13C NMR-spektroskopie

✍ Scribed by Ritter, Wolfgang ;Elgert, Karl-Friedrich ;Cantow, Hans-Joachim

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Weight
223 KB
Volume
178
Category
Article
ISSN
0025-116X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

cis and trans Configuration of monomeric units in 1,4‐poly(2,3‐dimethyl‐1,3‐butadiene), poly(1,2‐dimethyl‐1‐butenylene), has been determined by ^13^C NMR spectroscopy.

📜 SIMILAR VOLUMES

Strukturbestimmung eines 1,4-poly(1,3-pe
Strukturbestimmung eines 1,4-poly(1,3-pentadien)s durch 13C-NMR-spektroskopie
✍ Elgert, Karl-Friedrich ;Ritter, Wolfgang 📂 Article 📅 1976 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 423 KB

## Abstract Die Polymerisation des __trans__‐1,3‐Pentadiens wurde mit Butyllithium als Initiator bei 80°C in Heptan durchgeführt. Die Struktur der Polymerkette wurde durch ^13^C‐NMR‐Spektroskopie bei 90,51 MHz bestimmt. 85% 1,4‐ und 15% 1,2‐Verknüpfung wurden bestimmt. Die 1,4‐Verknüpfung setzt si

Zur Struktur des Polybutadiens, 3. Das 1
Zur Struktur des Polybutadiens, 3. Das 13C-NMR-Spektrum des cis-1,4-1,2-polybutadiens
✍ Elgert, Karl-Friedrich ;Quack, Günther ;Stützel, Bernhard 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 279 KB

## Abstract Das ^13^C‐NMR‐Spektrum eines Polybutadiens aus __cis__‐1,4‐ und 1,2‐Struktureinheiten wird interpretiert und zugeordnet. Die Verschiebung der Resonanzsignale der Doppelbindung der __cis__‐1,4‐Verknüpfung als Folge benachbarter 1,2‐Einheiten kann durch einen Satz empirischer Shiftparamet

Zur Taktizität von Poly(α-methylstyrol),
Zur Taktizität von Poly(α-methylstyrol), 4. Das 1H- und 13C-NMR-Spektrum des 1,3,3-Trimethyl-1-phenylbutyllithium
✍ Wicke, Reinhard ;Elgert, Karl-Friedrich 📂 Article 📅 1977 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 461 KB

## Abstract The structure of 1,3,3‐trimethyl‐1‐phenylbutyllithium (**1b**), which is a model compound for the active chain end in the polymerisation of α‐methylstyrene with butyllithium, was investigated with ^1^H and ^13^C NMR spectroscopy. The carbon‐13 chemical shift of the αC‐atom in benzene an

1H and 13C NMR spectroscopy of 6-aryl-su
1H and 13C NMR spectroscopy of 6-aryl-substituted 3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles
✍ Heng-Shan Dong; Bin Quan; Kun Wei; Qing-Lian Wang; Zi-Yi Zhang 📂 Article 📅 2000 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 93 KB 👁 1 views

Novel 6-aryl-3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles were synthesized by the condensation of 3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-4amino-5-mercapto-s-triazole with various aromatic carboxylic acids in the presence of phosphorus oxychlorid