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Zur struktur 2,6-disubstituierter pyridon-(4)-dicarbonsäureester

✍ Scribed by R. Haller

Book ID
104240475
Publisher
Elsevier Science
Year
1965
Tongue
French
Weight
199 KB
Volume
6
Category
Article
ISSN
0040-4039

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Eingegangen am 18. Juli 1988 Die. Synthesr der bis jetzt nicht in diastereomerenrcincr Form hekannten 2,6-disubstituierten 3-Morpholinone 17. 18. 21, 22. 23 und 24 wird beschrieben. Die dazu notwendigen, optisch aktiven Aminoalkohol-Vorstufen 6 und 12 wcrdcn nach verbesserten bzw. ncucn Vorschriftcn

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## Abstract Unter Überbrückung des Siebenringes addiert sich 1,2‐Dimethylhydrazin an 7‐Oxo‐7__H__‐benzocyclohepten‐6,8‐dicarbonsäurediester **1** zu 7‐Hydroxy‐10,11‐dimethyl‐8,9‐dihydro‐5,9‐biimino‐5__H__‐benzocyclohepten‐6,8‐dicarbonsäurediestern **5**. Mit Hydrazin und Phenylhydrazin entstehen un