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Zur Stereochemie der Ringöffnung von trans-1,2-Diphenylcyclopropanen mit Quecksilber(II)salzen

✍ Scribed by Dr. S. G. Bandaev; Prof. Dr. Yu. S. Šabarov; A. Hantschmann; Prof. Dr. M. Weissenfels


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
333 KB
Volume
322
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Stereochemistry of Ring Opening of trans‐1,2‐Diphenylcyclopropanes by Mercury(II) salts

Reaction of trans‐1,2‐diphenylcyclopropanes 1 and 2 with mercuric salts yields diastereomeric 1,2‐diphenylpropanole derivatives. The ratio of erythro and threo diastereomers depends on the nature of substituents and solvent properties.

A mechanism is proposed to explain the different product ratios.


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