✍ Scribed by Ried, Walter ;Mühle, Gerhard
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Acetylaceton reagiert mit Hydrazonen, die am α‐Stickstoff ein Wasserstoffatom tragen, unter Pyrazol‐Ringschluß, wobei die Carbonyl‐Verbindung freigesetzt wird. Da diese Umsetzung bereits in schwach saurem Milieu abläuft, kann sie bei der Regenerierung säureempfindlicher Aldehyde und Ketone von Nutzen sein.
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## Abstract Aus den im Titel genannten Komponenten werden Farbstoffe vom Diazamerocyanin‐Typus (III) synthetisiert. Die Spektren der Farbstoffe in Methanol und Benzol sowie der Substituenteneinfluß auf die Farbe werden diskutiert.
## Abstract Mit Amidinen, Guanidinen oder Hydrazinen reagieren die α‐Acyl‐Δ^β,γ^‐butenolide **2a, b** nur zu den Enolaten **3a–e**. Dagegen bilden die Enoläther **4a–c** der α‐Acylbutenolide mit Amidinen sowie Guanidinen unter Lactonringöffnung 5‐Phenacyl‐ bzw. 5‐Acetonyl‐6‐pyrimidone **6a–n** und
## Abstract 2‐Imino‐1,3,4‐oxdiazoline reagieren mit Carbazinsäureäthylester zu 1‐Acyl‐2‐alkyl‐5‐carbäthoxy‐diaminoguanidinen, die sich in Abhängigkeit vom pH‐Wert zu zwei verschiedenen 1,2,4‐Triazol‐Derivaten cyclisieren lassen.