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Zur sekundär- und tertiär-struktur der actinomycine, I

✍ Scribed by Helmut Lackner

Publisher
Elsevier Science
Year
1970
Tongue
French
Weight
225 KB
Volume
11
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis

Bei der Konstitutionsaufklarung 1) und Synthese 2) von Actinomycinen

(2)

blieben zahlreiche Fragen zur Topologie eines Actinomycinmolekiils offen.

Zu kllren war vor allem die Konformation der beiden Pentapeptidlacton-Gruppen, die, falls sich die Konformation der monomeren Cyclopeptide bei der durch die Actinocinbriicke erzwungenen "Dimerisierung" nicht unterschiedlich Indert, in iso-Actinomycinen (i$) gleich sein sollte. Wieweit dies fiir aniso--Actinomycine (,1Q) gilt, hlngt davon ab, ob in den verschiedenartigen Peptidlactongruppen -und damit letztlich in allen Actinomycinen eine einheit-

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Die Konformation der Pentapeptidlactongruppen eines Actinomycins (1) ist sowohl zum VerstZndnis der von einer giinstigen Peptidkettenprgformierung abhgngigen Lactonisierungsreaktion (if+?2 2,3) ) als such fiir die Untersuchung der Assoziat-und Komplexbildung solcher Cyc.lopeptide von Interesse. Weit

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Die unterschiedliche Stellung der beiden identischen Pentapeptidlactongruppen in a und B kompliziert das NMR-Spektrum von iso-Actinomycinen wie Ci (&) betrachtlich. Eine eindeutige, such stellungsspezifische Zuordnung der Peptidsignale ist jedoch fiir die Identifizierung der Lactongruppen sowie zur