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Zur sekundär- und tertiärstruktur der actinomycine, III selektiv im (α)- oder (β)-peptidlactonring deuterierte actinomycine C1(D)

✍ Scribed by Helmut Lackner


Publisher
Elsevier Science
Year
1971
Tongue
French
Weight
376 KB
Volume
12
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis


Die unterschiedliche Stellung der beiden identischen Pentapeptidlactongruppen in a und B kompliziert das NMR-Spektrum von iso-Actinomycinen wie Ci (&) betrachtlich. Eine eindeutige, such stellungsspezifische Zuordnung der Peptidsignale ist jedoch fiir die Identifizierung der Lactongruppen sowie zur Untersuchung ihrer Konformation, rXumlichen Lage im Molektil und der intramolekularen Wechselwirkungen ebenso von Interesse wie fiir die KlZrung der intermolekularen Komplex-(z.B. mit DNS *) 1 oder Assoziatbildung von Actinomycinen. NMR-spektrometrische Vergleiche mit dem jeweiligen freien Peptizllacton (2~) und verwandten aniso-Actinocinyl-peptiden 3) (Z&E) versprechen ebenfalls gute Ergebnisse. Mit Hilfe iiblicher NMR-MeBverfahren allein lmt sich die a-oder D-seitige