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Zur Reaktionsweise von Methylencyclopropenen mit Diazoalkanen

✍ Scribed by Eicher, Theophil ;Angerer, Erwin Von

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Tongue
English
Weight
556 KB
Volume
103
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

Die Umsetzungen von Diazomethan, Diazoäthan und 1‐Diazo‐propan mit den Methylen‐cyclopropenen 8 und 15 werden untersucht. 8 ergibt Pyridazin‐Derivate, im Falle des Diazoäthans wird als Zwischenstufe die cyclische Azoverbindung 12 gefaßt. 15 liefert Pyrazolenin Derivate, die thermisch zum Pyrazol 20 bzw. Den Cyclopropenen 17 a und b umgewandelt werden. Die Reaktionsmechanismen werden diskutiert.

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## Abstract A new interpretation – based on a reevaluation of the spectroscopic properties of products **16** to **27** – is proposed for the reaction of diphenyl‐cyclopropen‐one **14** and ‐thione **15** with ketene‐A, N‐diacetals **8** to **13** (A  R~2~N, RO and RS) originally reported by __Sau

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## Abstract Es wird gezeigt, daß der carbenoide Kohlenstoff des Isonitrils **2** zwei Moleküle 2.4.6‐Tri‐tert.‐butyl‐phenoxyl (**1**) radikalisch addiert, wobei das eine Phenoxyl über den Sauerstoff, das andere aus der __p__‐Ketomethyl‐Formel reagiert. Der resultierende Imidsäureester **5** wird vo