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Zur Reaktion von Carbinolaminen mit Diazoalkanen

✍ Scribed by B. Göber; Prof. Dr. S. Pfeifer; V. Hanuš; G. Engelhardt

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1968
Tongue
English
Weight
571 KB
Volume
301
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract ^13^C‐NMR‐Spektren und Abbaureaktionen zeigen, daß den von __Stollé__ und Mitarbb. aus Bis(5‐tetrazolyl)‐disulfiden und Diazoalkanen erhaltenen Verbindungen die __N__,__S__‐Acetal‐Struktur **3** zukommt. Daneben entstehen die __S__,__S__‐Acetale **4**. Ein möglicher Mechanismus und die

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## Abstract Die Umsetzungen von Diazomethan, Diazoäthan und 1‐Diazo‐propan mit den Methylen‐cyclopropenen **8** und **15** werden untersucht. **8** ergibt Pyridazin‐Derivate, im Falle des Diazoäthans wird als Zwischenstufe die cyclische Azoverbindung **12** gefaßt. **15** liefert Pyrazolenin Deriva