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Zur Reaktion von äL-Brompropionaldehyd-diäthylacetal mit Triphenylphosphin

✍ Scribed by Ludwig Reichel; Hans-Joachim Johns

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
112 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0044-2402

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Solche Phenylgruppenwanderungen werden bei Platin(I1)-Komplexen eindeutig nachgewiesen : (Ph,P),Pt(SnPh&l zerfallt z.B. in heiBem Aceton in (Ph,P),Pt(Ph)CI und SnPh, [3]. b) Reduktion von (Ph,P),CoCl, mit LiSnPh, Aquimolare Mengen von (Ph,P),CoCl, und LiSnPh, reagieren bei -10°C in T H F unter Bildu

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## Abstract α‐Brom‐propionaldehyd‐diäthylacetal (**1**) reagiert mit Triäthylphosphit beim Erhitzen über primär entstandenen [2‐Brom‐propen‐(1)‐yl]‐äthyläther (**3**) zum α‐äthoxymethylen‐äthanphosphonsäurediäthylester (**4**). Die Hydrolyse von **4** führt zu α‐Formyl‐äthanphosphon‐säurediäthylest