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Zur Reaktion von Silylenolethern mit aktivierten Sulfoxiden

✍ Scribed by Hartke, Klaus ;Teuber, Dorothee

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1988
Tongue
English
Weight
671 KB
Volume
1988
Category
Article
ISSN
0947-3440

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Sulfoxide bilden bei tiefen Temperaturen (ca. 0 "C bis -80 "C) mit Saureanhydriden hochreaktive (Acy1oxy)sulfoniumsalze'). Nach unseren Erfahrungen haben sich dabei besonders Trifluoressigsaureanhydrid (TAA) und Trifluormethansulfonsaureanhydrid (TFMSA) bewahrt. Gemische von Sulfoxiden mit TAA oder

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Urethan (5), das beim Erhitzen uber den Schmelzpunkt ebenfalls Alkohol abspaltet und i n das Benzoxazin-Derivat Von F. Effenberger und R . Niess[\*] (6) ubergeht. Auch andere Phenole lassen sich so zu Benzoxazinen (6) um-In den aus Phloroglucin mit sekundaren Aminen zugangli-setzen. chen 3,5-Bis(dia